品牌 | 其他品牌 | 产地类别 | 国产 |
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应用领域 | 医疗卫生 | 自动化程度 | 全自动 |
所属类目 | 二类6840临床检验分析仪器 | 批准文号 | 渝械注准20192220119 |
1.检测原理:压力传感技术实现样品流动过程中切变率连续切变的血液粘度动态检测,零机械磨损。
2.核心控制:内核采用集成模块化,实现数据采集及通讯:通讯为USB接口,高速高效。
3.检测项目功能:报告200/S、150/S、50/S、30/S、10/S、5/S、3/S、1/S等切变率对应全血表观粘度检测结果;血浆粘度;粘度检测过程同步完成红细胞压积、纤维蛋白原、红细胞电泳时间等项目的检测;血液流变学检测指标报告30项,
4.双盘检测性能:双盘80测试孔位,单盘40孔独立或双盘80孔同步完成全血或血浆测试。
5.双系统可靠性:仪器双检测系统,双系统装置能同步也能独立完成全血和血浆检测;双系统设计,为应对仪器突发故障,确保临床检验工作的正常运行,提供了有力可靠的保障。
6.自动定量检测:光敏定量技术实现仪器定量吸样、定量检测,消除因定时吸样导致各样品检测用量不一致对临床检测结果的误差。
7.液面感应识别:原试管上机,探针自动识别采集血浆,无需手工血浆移液。
8.质控自动调校:仪器通过质控液自动完成全血及血浆检测值的质控校准,自动调校设置仪器检测参数。
9.质控分析统计:能分析、保存、查询、打印质控数据和L-J质控曲线图。
10.报告单自定义:具备多种格式输出临床检测结果报告单,报告单检测指标项用户可自定义增减。
11.扩展功能:动态血沉压积仪联机工作,检测数据同步导入。
12.数据网络通讯:标准网络接口,临床检测数据实现共享,满足LIS系统及其他联机功能的要求。
13.生物安全防护:独立外壁清洗及防气泡溢出装置有效避免交叉污染,全封闭检测,低污染,符合生物安全要求。
14.条码识别功能:采用条码扫描识别技术,病人信息可扫描录入;
二、台式血液流变仪南方血液检测分析仪电询*技术参数
切变率范围 | 1/S-200/S |
粘度范围 | 0mpa.s-50mpa.s |
检测温度 | 37℃±0.5℃ |
全血恒定用量 | ≤1.0ml |
血浆恒定用量 | ≤0.85ml |
全血测试时间 | ≤35s |
血浆测试时间 | ≤25s |
重复性 | 全血高切 CV≤0.8% 全血低切 CV≤1.0% 血 浆 CV≤1.0% |
A、B系统检测结果一致性 | 全血一致性误差≤1.0% 血浆一致性误差≤1.0% |
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